Para peneliti di Universitas Houston, yang dipimpin oleh Navin Varadarajan, telah menemukan subset sel T baru, yang disebut CD8-fit, yang dikaitkan dengan peningkatan hasil terapi sel T untuk kanker. Dengan menggunakan kombinasi metode TIMING dan pengurutan RNA sel tunggal, tim mengidentifikasi tanda molekuler dalam sel T yang berkorelasi dengan hasil klinis positif jangka panjang. Temuan ini, yang juga melibatkan kolaborasi dengan institusi bergengsi dan kontribusi dari peneliti pascasarjana dan pascadoktoral terkemuka, dapat merevolusi terapi sel T yang dipersonalisasi untuk berbagai jenis kanker.
Para peneliti dari Universitas Houston mengidentifikasi sel T yang cocok dengan CD8 dengan motilitas tinggi dan kemampuan membunuh berantai, sehingga berpotensi meningkatkan terapi kanker sel T. Penelitian ini menggunakan WAKTU dan RNA pengurutan, mengungkapkan tanda molekuler yang memprediksi hasil pasien yang positif.
Sekelompok peneliti kanker dari Universitas Houston telah mengidentifikasi jenis sel T baru, yang dapat meningkatkan hasil bagi pasien yang menjalani terapi sel T.
Imunoterapi berbasis sel T memiliki potensi besar dalam melawan dan seringkali memberantas kanker. Pendekatan ini mengaktifkan dan merekayasa sistem kekebalan tubuh pasien, khususnya sel T, untuk mengidentifikasi, menyerang dan menghancurkan sel kanker. Alhasil, sel T dalam tubuh berfungsi sebagai obat hidup.
Meskipun imunoterapi sel T telah merevolusi pengobatan kanker, masih banyak yang harus dipelajari. Sayangnya, tidak semua pasien merespons terapi ini, sehingga diperlukan pemahaman yang lebih baik tentang sifat sel T yang direkayasa untuk meningkatkan respons klinis.
Salah satu penelitian tersebut, didukung oleh hibah dari Institut Kesehatan Nasionaldilaporkan di Kanker Alami oleh laboratorium Navin Varadarajan, Profesor MD Anderson di Departemen Teknik Kimia dan Biomolekuler William A. Brookshire. Studi ini menggunakan pendekatan TIMING (Timelapse Imaging Microscopy in Nanowell Grids) yang dipatenkan yang menerapkan AI visual untuk mengevaluasi perilaku, pergerakan, dan kemampuan sel untuk membunuh.
Navin Varadarajan, MD Anderson Profesor teknik kimia dan biomolekuler di University of Houston, telah mempublikasikan penemuan sel T pembunuh kanker baru di Nature Cancer. Kredit: Universitas Houston
Penemuan Sel T CD8-Fit
“Hasil kami menunjukkan bahwa subset sel T, yang diberi label sebagai sel T CD8-fit, mampu melakukan motilitas tinggi dan pembunuhan berantai, yang secara unik ditemukan pada pasien dengan respons klinis,” lapor penulis pertama dan lulusan UH baru-baru ini, Ali Rezvan di Kanker Alami. Selain tim UH, kolaborator termasuk Sattva Neelapu dan Harjeet Singh, Pusat Kanker MD Anderson Universitas Texas, Houston; Mike Mattie, Farmasi Layang-layang; Nabil Ahmed, Rumah Sakit Anak Texas, Fakultas Kedokteran Baylor, Houston; dan Mohsen Fathi, CellChorus.
Untuk menemukan sel yang cocok dengan CD8, tim menggunakan TIMING untuk melacak interaksi antara sel T individu dan sel tumor di ribuan sel dan mengintegrasikan hasilnya dengan data pengurutan RNA sel tunggal.
“Sel T reseptor antigen chimeric (CAR) yang digunakan untuk pengobatan keganasan sel B dapat mengidentifikasi subset sel T dengan aktivitas klinis yang unggul. “Dengan menggunakan produk infus dari pasien dengan limfoma sel B besar, kami mengintegrasikan profil fungsional menggunakan TIMING dengan profil subseluler dan scRNA-seq untuk mengidentifikasi tanda sel T CD8 multifungsi (CD8-fit),” kata Rezvan. “Kami membuat profil sel-sel ini menggunakan pengurutan RNA sel tunggal untuk mengidentifikasi tanda molekul CD8 yang dapat digunakan untuk memprediksi hasil jangka panjang pasien yang menjalani terapi sel T dan memvalidasi temuan kami dengan kumpulan data independen.”
Tim juga menemukan bahwa tanda CD8-fit terdapat pada sel T pra-produksi, bertahan secara longitudinal pada pasien pasca-infus, dan yang paling penting, dikaitkan dengan tanggapan klinis positif jangka panjang. Menurut para peneliti, kemungkinan besar sel T ini dapat memberikan manfaat klinis pada tumor lain.
“Karya ini menggambarkan keunggulan mahasiswa pascasarjana Ali Rezvan dan Melisa Montalvo; dan peneliti pasca doktoral termasuk Melisa Martinez-Paniagua dan Irfan Bandey,” kata Varadarajan.
CellChorus, spin-off dari Single Cell Lab Varadarajan di UH, sedang mengembangkan platform TIMING yang didukung AI. Perusahaan baru-baru ini mengumumkan hibah Penelitian Inovasi Usaha Kecil senilai $2,5 juta dari Pusat Nasional untuk Memajukan Ilmu Translasi dari Institut Kesehatan Nasional untuk memajukan TIME dalam aplikasi terapi sel.
Referensi: “Identifikasi subset sel CAR T yang berkhasiat secara klinis pada limfoma sel B besar difus dengan profil sel tunggal multidimensi dinamis” oleh Ali Rezvan, Gabrielle Romain, Mohsen Fathi, Darren Heeke, Melisa Martinez-Paniagua, Xingyue An, Irfan N. Bandey, Melisa J. Montalvo, Jay RT Adolacion, Arash Saeedi, Fatemeh Sadeghi, Kristen Fousek, Nahum Puebla-Osorio, Laurence JN Cooper, Chantale Bernatchez, Harjeet Singh, Nabil Ahmed, Mike Mattie, Adrian Bot, Sattva Neelapu dan Navin Varadarajan, 15 Mei , 2024, Kanker Alami.
DOI: 10.1038/s43018-024-00768-3
NewsRoom.id
