Penelitian baru menunjukkan bahwa antibodi PF4 berbahaya yang terlibat dalam trombosis yang diinduksi vaksin (VITT) dan kelainan serupa akibat infeksi flu biasa memiliki struktur molekul yang sama, sehingga menyoroti implikasinya terhadap pengembangan vaksin dan pengelolaan penyakit di masa depan.
Penelitian baru yang dilakukan oleh Flinders University dan para ahli global memperdalam pengetahuan kita tentang trombositopenia dan trombosis imun yang diinduksi vaksin (VITT). Selama puncak COVID 19 pandemi pada tahun 2021, VITT diakui sebagai kondisi baru yang terkait dengan vaksin berbasis vektor adenovirus, khususnya vaksin Oxford-AstraZeneca.
VITT ditemukan disebabkan oleh autoantibodi darah yang sangat berbahaya yang ditujukan terhadap protein yang disebut faktor trombosit 4 (atau PF4). Dalam studi terpisah pada tahun 2023, para peneliti dari Kanada, Amerika Utara, Jerman, dan Italia menggambarkan kelainan yang hampir identik dengan antibodi PF4 yang sama yang berakibat fatal dalam beberapa kasus setelah infeksi adenovirus (flu biasa) alami.
Universitas Flinders peneliti Dr. Jing Jing Wang dan Profesor Flinders Tom Gordon, Kepala Imunologi di SA Patologi di Australia Selatan, memimpin penelitian sebelumnya pada tahun 2022 yang memecahkan kode molekul antibodi PF4 dan mengidentifikasi faktor risiko genetik yang terkait dengan gen antibodi yang disebut IGLV3.21*02.
Upaya Kolaboratif dan Implikasinya di Masa Depan
Kini, kelompok Flinders telah berkolaborasi dengan kelompok peneliti internasional ini untuk menemukan bahwa antibodi PF4 pada VITT terkait infeksi adenovirus dan VITT vektor adenoviral klasik memiliki sidik jari atau tanda tangan molekuler yang identik.
Penelitian ini juga akan berdampak pada peningkatan pengembangan vaksin, kata peneliti Universitas Flinders Dr. Wang, penulis pertama artikel baru yang diterbitkan di jurnal terkemuka. Jurnal Kedokteran New England.
“Temuan ini, dengan menggunakan pendekatan baru yang menargetkan antibodi darah yang dikembangkan di Universitas Flinders, menunjukkan faktor pemicu umum penyakit ini. virus dan struktur vaksin yang memicu antibodi pF4 patologis,” jelas Profesor Gordon.
“Memang benar bahwa jalur produksi antibodi yang mematikan pada kelainan ini harus identik dan memiliki faktor risiko genetik yang serupa. “Temuan kami mempunyai implikasi klinis yang penting karena pembelajaran dari VITT dapat diterapkan pada kasus pembekuan darah yang jarang terjadi setelah infeksi adenovirus (flu biasa), serta mempunyai implikasi terhadap pengembangan vaksin,” katanya.
Referensi: “Antibodi Sidik Jari Menghubungkan Gangguan Adenoviral Anti-PF4” oleh Jing Jing Wang, Linda Schönborn, Theodore E. Warkentin, Tim Chataway, Leonie Grosse, Paolo Simioni, Stephan Moll, Andreas Greinacher dan Tom P. Gordon, 15 Mei 2024 . Jurnal Kedokteran New England.
DOI: 10.1056/NEJMc2402592
Penelitian ini didukung oleh Yayasan Penelitian Jerman (Deutsche Forschungsgemeinschaft) dan kontrak layanan Badan Obat Eropa. Schönborn didukung oleh ASH Global Research Award dari American Society of Hematology dan oleh Gerhard Domagk Research Program melalui Medical University of Greifswald. Dr. Wang didukung oleh Hibah Benih Kesehatan Flinders Foundation.
NewsRoom.id