Para ilmuwan menemukan bahwa pengurangan gen yang disebut FDX2 dapat membantu sel bertahan dari kerusakan yang disebabkan oleh ataksia Friedreich. Temuan ini membuka pintu bagi strategi pengobatan baru dan berpotensi ampuh. Ataksia Friedreich (FA) adalah kondisi bawaan yang jarang namun dapat mengubah hidup. Kebanyakan penderita FA mulai menunjukkan gejala antara usia 5 dan 15 tahun dan (…)
Agensi Digital JetMedia
NewsRoom.id
